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Nouvelles
25 juin 2024
ExCellThera annonce l’acceptation par l’EMA, dans le cadre d’une évaluation accélérée, de la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour la thérapie cellulaire UM171 destinée aux patients atteints d’hémopathies malignes sans donneur adéquat rapidement disponible
La demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour la thérapie cellulaire UM171 acceptée dans le cadre d’une procédure d’évaluation accélérée par l’Agence européenne des médicaments (EMA), pour les patients adultes atteints d’hémopathies malignes nécessitant une greffe de cellules souches et qui ne disposent pas d’un donneur adéquat rapidement disponible. MONTRÉAL, 25 juin 2024 – […]
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ExCellThera est une société d'amplification et d'ingénierie cellulaires au stade clinique qui développedes molécules brevetées et des solutions de bio-ingénierie pour l'amplification et l'ingénierie de diverses lignées cellulaires destinées à être utilisées dans de nouvelles thérapies curatives pour les patients atteints de maladies malignes hématologiques ou autres maladies.
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