La conférence se tiendra du 6 au 8 octobre 2025 à Phoenix en Arizona

MONTRÉAL, le 23 septembre 2025 – ExCellThera Inc. (ExCellThera), un chef de file mondial dans le domaine de l’amplification améliorée des cellules souches sanguines et des thérapies associées, a annoncé aujourd’hui que David Millette, directeur général, fera une présentation en personne à la conférence annuelle Cell & Gene Meeting on the Mesa qui se tiendra du 6 au 8 octobre 2025 à Phoenix en Arizona.

La présentation donnera un aperçu de l’entreprise, y compris :

  • Zemcelpro® (thérapie cellulaire UM171), qui a récemment obtenu, via sa filiale à part entière Cordex Biologics, une autorisation de mise sur le marché conditionnelle délivrée par la Commission européenne pour le traitement des adultes atteints d’hémopathies malignes nécessitant une greffe de cellules souches allogéniques sans accès à des cellules de donneur appropriées.
  • Les opportunités de partenariat stratégique pour soutenir et accélérer la commercialisation de Zemcelpro® en Europe et sur d’autres marchés internationaux.
  • L’utilisation et la disponibilité de la petite molécule UM171, dotée d’un mécanisme d’action de premier plan pour l’expansion ex vivo et la qualité fonctionnelle cellulaire, dans d’autres applications de thérapie cellulaire et génique.
Événement : Présentation de la compagnie ExCellThera
Date : Mardi 7 octobre 2025
Heure : 15h15, heure des Montagnes (18h15, heure de l’Est)
Lieu : Salle de bal F, Hôtel Arizona Biltmore, Phoenix, Arizona et par diffusion en direct

Organisée par l’Alliance for Regenerative Medicine, la réunion Cell & Gene Meeting on the Mesa est la principale conférence annuelle du secteur, qui réunit des cadres supérieurs et des décideurs de premier plan pour faire avancer la recherche de pointe sur les traitements curatifs.

À propos de Zemcelpro®
Zemcelpro®, également connu sous le nom de thérapie cellulaire UM171, est un nouveau produit de greffe de cellules souches hématopoïétiques cryoconservées personnalisée, comprenant deux composants, à savoir des cellules CD34+ expansées par UM171 (dorocubicel) et des cellules CD34- non expansées, chacun dérivé de la même unité de sang de cordon.

Une autorisation de mise sur le marché conditionnelle a récemment été accordée par la Commission européenne à Zemcelpro® pour le traitement des adultes atteints de cancers hématologiques nécessitant une transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques après un conditionnement myéloablatif, pour lesquels aucun autre type de donneur approprié n’est disponible.

La disponibilité de Zemcelpro® dans chaque pays dépendra de plusieurs facteurs, notamment l’achèvement des procédures nationales de remboursement. En attendant, Cordex Biologics collabore étroitement avec les autorités de santé nationales pour permettre un accès précoce aux patients éligibles avant le processus de remboursement, et engage des discussions avec les principaux centres de greffe de cellules souches afin d’établir un réseau de centres de traitement pour l’administration future de Zemcelpro®. Cordex Biologics recherche également activement des partenariats stratégiques pour soutenir et accélérer la commercialisation de Zemcelpro® en Europe et sur d’autres marchés internationaux.

Pour obtenir tous les renseignements sur les mises en garde et précautions d’emploi ainsi que sur les réactions indésirables (y compris leur prise en charge appropriée), veuillez vous référer au Résumé des caractéristiques du produit (RCP) de Zemcelpro® pour l’UE.

Zemcelpro®, développé par Cordex Biologics, filiale à part entière d’ExCellThera, a été évalué chez 120 patients atteints de cancers hématologiques dans des essais cliniques réalisés aux États-Unis, en Europe et au Canada. Zemcelpro® a reçu la désignation de médicament orphelin et la désignation de thérapie avancée en médecine régénérative (RMAT) de la FDA, ainsi que la désignation de médicament orphelin, la classification de médicament de thérapie innovante (ATMP) et la désignation de médicament prioritaire (PRIME) de l’EMA.

Zemcelpro® a été testé dans des essais de phase 2 chez des patients atteints de leucémies aiguës et de myélodysplasies à risque élevé ou très élevé, présentant des options thérapeutiques limitées, de faibles taux de survie et une forte incidence de rechute avec les traitements standards actuels, y compris les patients porteurs de mutations TP53 ou d’autres anomalies génétiques, les patients nécessitant une deuxième transplantation, et les patients présentant une maladie réfractaire ou active. Un essai pivot de phase 3 dans cette population de patients sera lancé dès que possible.

L’utilisation de Zemcelpro® dans d’autres populations de patients, y compris les patients pédiatriques et les patients atteints de maladies hématologiques non malignes, est également à l’étude.

Son innocuité et son efficacité n’ont pas encore été établies par d’autres autorités réglementaires, telles que la FDA, le MHRA ou Santé Canada.

A propos d’ExCellThera et de la technologie UM171
ExCellThera est un chef de file mondial de l’amplification améliorée des cellules souches sanguines. La plate-forme exclusive EnhanceTM d’ExCellThera pour l’amplification et la qualité fonctionnelle cellulaire est conçue pour fournir une plus grande dose de cellules souches thérapeutiques fonctionnelles en amplifiant les CSH de n’importe quelle source et en neutralisant les effets du stress induit par la culture ou l’édition de gènes. ExCellThera s’associe à des compagnies biopharmaceutiques pour les aider à développer les meilleures thérapies cellulaires et géniques en tirant parti des technologies qui forment la plateforme EnhanceTM, y compris la molécule brevetée UM171 qui possède un mécanisme d’action de premier ordre pour l’expansion ex vivo et la fonctionnalité des CSH. Pour plus d’informations, visitez excellthera.com, et suivez-nous sur LinkedIn.

Zemcelpro® est une marque déposée d’ExCellThera ou de ses sociétés affiliées.