MONTRÉAL, 4 décembre 2024 – ExCellThera Inc. (ExCellThera), un chef de file mondial dans l’amélioration des cellules souches sanguines amplifiées pour usage thérapeutique, a annoncé aujourd’hui que David Millette, PDG, présentera à Biotech Showcase et que ses principaux dirigeants, y compris David Millette, PDG, et Dr Guy Sauvageau, fondateur et scientifique en chef, tiendront des réunions avec les investisseurs lors de la 43e Conférence annuelle J.P. Morgan Healthcare. Ces deux événements auront lieu du 13 au 16 janvier 2025, à San Francisco, en Californie.
Biotech Showcase (présentation)
La présentation fournira un aperçu de l’entreprise, y compris :
- ses technologies exclusives en thérapie cellulaire et génique, dont la molécule UM171, qui possède un mécanisme d’action de première ordre pour l’amplification ex vivo et la qualité fonctionnelle des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (CSPH) ; et
- les résultats cliniques, les mises à jour, les catalyseurs à court terme et les opportunités commerciales pour la thérapie cellulaire UM171 (INN/USAN-dorocubicel), qui est actuellement en stade avancé de développement.
| Événement : | Présentation par l’entreprise ExCellThera |
| Date : | Lundi 13 janvier 2025 |
| Heure : | 9h45, heure du Pacifique (12h45, heure de l’Est) |
| Lieu : | Salle de bal Franciscan A, Hôtel Hilton Union Square, San Francisco, Californie |
Rencontres avec les investisseurs
David Millette, PDG et Dr Guy Sauvageau, fondateur et scientifique en chef, auront également des rencontres individuelles avec les investisseurs en marge de la 43e conférence annuelle J.P. Morgan Healthcare, du 13 au 16 janvier 2025, à San Francisco, en Californie.
À propos de la thérapie cellulaire UM171
La thérapie cellulaire UM171 (INN/USAN-dorocubicel) qui est développée par Cordex Biologics, une filiale à part entière d’ExCellThera, a été évaluée chez 120 patients avec troubles sanguins graves dans plusieurs essais cliniques aux États-Unis, en Europe et au Canada. La thérapie cellulaire UM171 a reçu la désignation de médicament orphelin et la désignation de thérapie avancée en médecine régénérative (RMAT) de la FDA ainsi que la désignation de médicament orphelin, la classification de médicament de thérapie innovante (ATMP) et la désignation de médicament prioritaire (PRIME) de l’EMA.
La thérapie cellulaire UM171 a terminé avec succès les études de phase 2 chez des patients atteints de leucémies aiguës et de myélodysplasies à risque élevé et très élevé qui disposent d’options de traitement limitées avec de faibles résultats de survie et une incidence élevée de rechute selon les normes de soins actuelles, y compris les patients atteints d’une maladie réfractaire ou active , les patients nécessitant une deuxième greffe et les patients présentant des mutations TP53 ou d’autres anomalies génétiques. Une étude pivot de phase 3 dans de cette population de patients sera lancée dès que possible.
Plus tôt cette année, une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour la thérapie cellulaire UM171 a été acceptée pour évaluation dans le cadre d’une procédure accélérée par l’Agence européenne des médicaments (EMA), pour les patients adultes atteints d’hémopathies malignes nécessitant une greffe de cellules souches et pour lesquels aucun donneur adéquat de cellules n’est disponible.
L’utilisation de la thérapie cellulaire UM171 chez d’autres populations de patients, notamment les patients pédiatriques et les patients atteints de maladies hématologiques non malignes, est également à l’étude.
La thérapie cellulaire UM171 est une thérapie cellulaire expérimentale, et sa sécurité et son efficacité n’ont pas été établies par la FDA, l’EMA, Santé Canada ou toute autre autorité de santé.
À propos d’ExCellThera et la technologie UM171
ExCellThera est un chef de file mondial de l’amplification et de la qualité fonctionnelle des cellules souches sanguines. La plate-forme exclusive EnhanceTM d’ExCellThera pour l’amplification et la qualité fonctionnelle cellulaire est conçue pour fournir une plus grande dose de cellules souches thérapeutiques fonctionnelles en amplifiant les CSH de n’importe quelle source et en neutralisant les effets du stress induit par la culture ou l’édition de gènes. ExCellThera s’associe à des compagnies biopharmaceutiques pour les aider à développer les meilleures thérapies cellulaires et géniques en tirant parti des technologies qui forment la plateforme EnhanceTM, y compris la molécule brevetée UM171 qui possède un mécanisme d’action de premier ordre pour l’expansion ex vivo et la fonctionnalité des CSH. Pour plus d’informations, visitez www.excellthera.com et suivez-nous sur LinkedIn.
