MONTRÉAL, le 10 septembre 2024 – ExCellThera Inc. (ExCellThera), un chef de file mondial dans le domaine de l’amplification améliorée des cellules souches sanguines et des thérapies associées, a annoncé aujourd’hui que David Millette, Président-directeur général, fera une présentation en personne à la conférence annuelle Cell & Gene Meeting on the Mesa qui se tiendra du 7 au 9 octobre 2024 à Phoenix en Arizona.
La présentation donnera un aperçu de la société, notamment :
- ses technologies exclusives en thérapie cellulaire et génique dont la molécule UM171 qui possède un mécanisme d’action unique pour l’amplification ex vivo et la qualité fonctionnelle cellulaire des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (CSH); et
- les résultats cliniques, mises à jour, catalyseurs à court terme et opportunités commerciales pour la thérapie cellulaire UM171 (INN/USAN-dorocubicel), qui est actuellement à un stade avancé de développement.
| Événement : | Présentation de la compagnie ExCellThera |
| Date : | Lundi 7 octobre 2024 |
| Heure : | 14h45, heure des Montagnes (17h45, heure de l’Est) |
| Lieu : | Salle de bal F, Hôtel Arizona Biltmore, Phoenix, Arizona et par diffusion en direct |
Organisée par l’Alliance for Regenerative Medicine, la réunion Cell & Gene Meeting on the Mesa est la principale conférence annuelle du secteur, qui réunit des cadres supérieurs et des décideurs de premier plan pour faire avancer la recherche de pointe sur les traitements curatifs.
À propos de la thérapie cellulaire UM171
La thérapie cellulaire UM171 (INN/USAN-dorocubicel), développée par Cordex Biologics, une filiale en propriété exclusive d’ExCellThera, a été évaluée chez 120 patients pour traiter les hémopathies malignes dans le cadre d’études cliniques réalisées aux États-Unis, en Europe et au Canada. La thérapie cellulaire UM171 a reçu la désignation de médicament orphelin et la désignation de thérapie avancée en médecine régénérative (RMAT) de la FDA, ainsi que la désignation de médicament orphelin, la classification de médicament de thérapie innovante (ATMP) et la désignation de médicaments prioritaires (PRIME) de l’EMA.
La thérapie cellulaire UM171 a terminé avec succès les études de phase 2 chez des patients atteints de leucémies aiguës et de myélodysplasies à risque élevé et très élevé qui disposent d’options de traitement limitées avec de faibles résultats de survie et une incidence élevée de rechute selon les normes de soins actuelles, y compris les patients atteints d’une maladie réfractaire ou active, les patients nécessitant une deuxième greffe et les patients présentant des mutations TP53 ou d’autres anomalies génétiques. Une étude pivot de phase 3 chez cette population de patients sera lancée dès que possible.
Au deuxième trimestre 2024, une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour la thérapie cellulaire UM171 a été acceptée dans le cadre d’une procédure d’évaluation accélérée par l’Agence européenne des médicaments (EMA), pour les patients adultes atteints d’hémopathies malignes nécessitant une greffe de cellules souches et qui ne disposent pas d’un donneur adéquat rapidement disponible.
L’utilisation de la thérapie cellulaire UM171 chez d’autres populations de patients, notamment les patients atteints de myélome multiple, les patients pédiatriques et les patients atteints de maladies hématologiques non malignes, est également à l’étude.
La thérapie cellulaire UM171 est une thérapie cellulaire expérimentale, et son innocuité et son efficacité n’ont pas été établies par la FDA, l’EMA, Santé Canada ou toute autre autorité réglementaire.
A propos d’ExCellThera et de la technologie UM171
ExCellThera est un chef de file mondial de l’amplification améliorée des cellules souches sanguines. La plate-forme exclusive EnhanceTM d’ExCellThera pour l’amplification et la qualité fonctionnelle cellulaire est conçue pour fournir une plus grande dose de cellules souches thérapeutiques fonctionnelles en amplifiant les CSH de n’importe quelle source et en neutralisant les effets du stress induit par la culture ou l’édition de gènes. ExCellThera s’associe à des compagnies biopharmaceutiques pour les aider à développer les meilleures thérapies cellulaires et géniques en tirant parti des technologies qui forment la plateforme EnhanceTM, y compris la molécule brevetée UM171 qui possède un mécanisme d’action de premier ordre pour l’amplification ex vivo et la fonctionnalité des CSH. Pour plus d’informations, visitez excellthera.com, et suivez-nous sur LinkedIn.
