La conférence se tiendra du 11 au 13 octobre 2022 à Carlsbad, en Californie
MONTRÉAL, le 20 septembre 2022 – ExCellThera Inc. (ExCellThera), un chef de file mondial dans le domaine de l’expansion et du rajeunissement des cellules souches sanguines, a annoncé aujourd’hui que David Millette, Co-Président-directeur général et Chef des opérations, fera une présentation en personne à la conférence annuelle Cell & Gene Meeting on the Mesa qui se tiendra du 11 au 13 octobre 2022 à Carlsbad, en Californie.
La présentation donnera un aperçu de la société, notamment :
- sa plateforme commerciale d’expansion et de rajeunissement cellulaire UM171 ;
- son programme clinique en phase avancée de la thérapie cellulaire ECT-001 utilisant des cellules souches expandues pour le traitement de troubles sanguins graves ; et
- son pipeline préclinique de produits de thérapie cellulaire et génique.
| Événement : | Présentation corporative d’ExCellThera |
| Date : | Mardi 11 octobre 2022 |
| Heure : | 11h00, heure du Pacifique |
| Lieu : | Salle de bal Oxford Biomedica, Park Hyatt Aviara Resort, Carlsbad, CA |
Organisée par l’Alliance for Regenerative Medicine, la réunion Cell & Gene Meeting on the Mesa est la principale conférence annuelle du secteur, qui réunit des cadres supérieurs et des décideurs de premier plan pour faire avancer la recherche de pointe sur les traitements curatifs. La réunion de cette année devrait attirer au-delà de 1 700 participants et permettre la création de partenariats clés grâce à plus de 3 000 rencontres individuelles. Veuillez consulter le site www.meetingonthemesa.com pour obtenir des informations détaillées sur la conférence et vous y inscrire.
À propos d’UM171
UM171 est une molécule brevetée qui entraîne des modifications épigénétiques spécifiques ayant un impact profond sur l’auto-renouvellement des cellules souches hématopoïétiques (CSH). UM171 a été cité dans plusieurs publications scientifiques et est devenu le standard pour l’expansion des HSC en thérapie cellulaire et génique. ExCellThera a mis au point du UM171 commercial de qualité BPF pouvant être intégré dans le processus de fabrication de divers produits de thérapie cellulaire et génique en tant que réactif et qui est soutenu par un Drug Master File (DMF) de type II déposé auprès de la FDA. Grâce à la vaste gamme d’usages d’UM171, ExCellThera s’associe à des partenaires sélectionnés pour l’utilisation sous licence d’UM171 afin d’améliorer les protocoles de thérapie cellulaire et génique en amplifiant les CSH et en les protégeant contre l’épuisement et les dommages causés par les procédés.
À propos d’ECT-001
La thérapie cellulaire ECT-001 combine la molécule UM171 et un système de culture optimisé. L’ECT-001 a été évalué chez près de 100 patients adultes et pédiatriques atteints de graves troubles sanguins dans le cadre de plusieurs essais cliniques aux États-Unis et au Canada (d’autres essais cliniques en Europe sont prévus prochainement). La thérapie cellulaire ECT-001 a reçu la désignation de médicament orphelin et la désignation de thérapie avancée en médecine régénérative (RMAT) de la FDA, ainsi que la désignation de produit médicinal orphelin, la classification de produit médicinal de thérapie avancée (ATMP) et la désignation de médicament prioritaire (PRIME) de l’EMA.
À propos d’ExCellThera
ExCellThera est un leader mondial de l’expansion et du rajeunissement des cellules souches sanguines.
La principale molécule d’ExCellThera, UM171, est devenue la norme pour l’expansion des cellules souches hématopoïétiques en thérapie cellulaire et génique. Il a été démontré que le mécanisme d’action d’UM171, le premier de sa catégorie, permet de développer et de rajeunir les HSC, et de contrer l’épuisement dû à la culture et à la modification des gènes, qui représentent des limites importantes dans les thérapies cellulaires et géniques. ExCellThera a mis au point du UM171 commercial de qualité BPF qui peut être intégré dans le processus de fabrication de divers produits de thérapie cellulaire et génique en tant que réactif et qui est soutenu par un Drug Master File (DMF) de type II déposé auprès de la FDA.
En plus de la thérapie cellulaire ECT-001, ExCellThera dispose également d’un pipeline préclinique de produits de thérapie cellulaire et génique de nouvelle génération dans des domaines d’utilisation connexes.
