MONTRÉAL, 12 novembre 2024 – ExCellThera Inc. (ExCellThera), un chef de file mondial dans le domaine de l’amplification et de la qualité fonctionnelle des cellules souches sanguines, a annoncé aujourd’hui plusieurs présentations sur l’UM171, notamment de nouvelles données sur la thérapie cellulaire UM171 (INN/USAN-dorocubicel) concernant le suivi post-greffe à long terme et les cancers du sang à haut risque avec mutation du gène TP53 et réarrangement EVI1, lors de la 66e réunion annuelle et exposition de l’American Society of Hematology (ASH), qui aura lieu du 7 au 10 décembre 2024 à San Diego en Californie. Les résumés sont maintenant disponibles sur le site Web de l’ASH à l’adresse www.hematology.org/meetings/annual-meeting/abstracts.

Détails des présentations à la réunion ASH 2024

Titre : Long Term Follow up of UM171 Expanded Cord Blood Transplantation Patients Does Not Reveal Any Late Toxicity
Date et heure : Lundi, 9 décembre 2024, de 18h à 20h (Heure du Pacifique)
Lieu : Centre des congrès de San Diego, Salles G à H
Séance : 723. Allogeneic Transplantation: Long-term Follow-up, Complications, and Disease Recurrence: Poster III
Présentateur : Sandra Cohen, MD, FRCP, Hôpital Maisonneuve Rosemont, Montréal

 

Titre : UM171 Cord Blood Transplantation for TP53 Mutated and EVI1 Rearranged Myelodysplasia/Acute Myeloid Leukemia
Date et heure : Samedi, 7 décembre 2024, de 17h30 à 19h30 (Heure du Pacifique)
Lieu : Centre des congrès de San Diego, Salles G à H
Séance : 616. Acute Myeloid Leukemias: Investigational Drug and Cellular Therapies: Poster I
Présentateur : Sandra Cohen, MD, FRCP, Hôpital Maisonneuve Rosemont, Montréal

 

Titre : Development of a UM171-Supported, CD33 Epitope-Engineered Blood Stem Cell Graft for Advanced AML Therapies
Date et heure : Dimanche, 8 décembre 2024, de 18h à 20h (Heure du Pacifique)
Lieu : Centre des congrès de San Diego, Salles G à H
Séance : 711. Cell Collection and Manufacturing of HSPCs, CAR-T Cells, and Other Cellular Therapy Products: Poster II
Présentateur : Bernhard Lehnertz, PhD, ExCellThera Inc., Montréal

 

Titre : UM171 Expands Immature Bone Marrow CD34+ Cells of Patients with Telomere-Biology Disorders
Date et heure : Dimanche, 8 décembre 2024, de 18h à 20h (Heure du Pacifique)
Lieu: Centre des congrès de San Diego, Salles G à H
Séance : 509. Bone Marrow Failure and Cancer Predisposition Syndromes: Congenital: Poster II
Présentateur : Carvalho VS, MSc, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, São Paulo

 

À propos de la thérapie cellulaire UM171

La thérapie cellulaire UM171 (INN/USAN-dorocubicel) qui est développée par Cordex Biologics, une filiale à part entière d’ExCellThera, a été évaluée chez 120 patients avec troubles sanguins graves dans plusieurs essais cliniques aux États-Unis, en Europe et au Canada. La thérapie cellulaire UM171 a reçu la désignation de médicament orphelin et la désignation de thérapie avancée en médecine régénérative (RMAT) de la FDA ainsi que la désignation de médicament orphelin, la classification de médicament de thérapie innovante (ATMP) et la désignation de médicament prioritaire (PRIME) de l’EMA.

La thérapie cellulaire UM171 a terminé avec succès les études de phase 2 chez des patients atteints de leucémies aiguës et de myélodysplasies à risque élevé et très élevé qui disposent d’options de traitement limitées avec de faibles résultats de survie et une incidence élevée de rechute selon les normes de soins actuelles, y compris les patients atteints d’une maladie réfractaire ou active , les patients nécessitant une deuxième greffe et les patients présentant des mutations TP53 ou d’autres anomalies génétiques. Une étude pivot de phase 3 dans de cette population de patients sera lancée dès que possible.

Plus tôt cette année, une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour la thérapie cellulaire UM171 a été acceptée dans le cadre d’une procédure d’évaluation accélérée par l’Agence européenne des médicaments (EMA), pour les patients adultes atteints d’hémopathies malignes nécessitant une greffe de cellules souches et qui ne disposent pas d’un donneur adéquat facilement disponible.

L’utilisation de la thérapie cellulaire UM171 chez d’autres populations de patients, notamment les patients atteints de myélome multiple, les patients pédiatriques et les patients atteints de maladies hématologiques non malignes, est également à l’étude.

La thérapie cellulaire UM171 est une thérapie cellulaire expérimentale, et sa sécurité et son efficacité n’ont pas été établies par la FDA, l’EMA, Santé Canada ou toute autre autorité de santé.

À propos d’ExCellThera

ExCellThera est un chef de file mondial de l’amplification et de la qualité fonctionnelle des cellules souches sanguines. La plate-forme exclusive EnhanceTM d’ExCellThera pour l’amplification et la qualité fonctionnelle cellulaire est conçue pour fournir une plus grande dose de cellules souches thérapeutiques fonctionnelles en amplifiant les CSH de n’importe quelle source et en neutralisant les effets du stress induit par la culture ou l’édition de gènes. ExCellThera s’associe à des compagnies biopharmaceutiques pour les aider à développer les meilleures thérapies cellulaires et géniques en tirant parti des technologies qui forment la plateforme EnhanceTM, y compris la molécule brevetée UM171 qui possède un mécanisme d’action de premier ordre pour l’expansion ex vivo et la fonctionnalité des CSH. Pour plus d’informations, visitez www.excellthera.com et suivez-nous sur LinkedIn.