MONTRÉAL, le 4 novembre 2022 – ExCellThera Inc. (ExCellThera), un chef de file mondial dans le domaine de l’expansion et du rajeunissement des cellules souches sanguines, a annoncé aujourd’hui qu’un résumé lié au médicament expérimental le plus avancé d’ExCellThera, la thérapie cellulaire ECT-001, a été accepté pour une présentation orale lors de la prochaine 64e réunion annuelle et exposition de l’American Society of Hematology (ASH), qui aura lieu du 10 au 13 décembre 2022. Le résumé est maintenant disponible sur le site Web de l’ASH à l’adresse www.hematology.org.
Le résumé et la présentation orale incluent les résultats d’une analyse en situation de vie réelle contrôlée par appariement comparant les résultats des patients traités avec la thérapie cellulaire ECT-001 dans un essai de phase 1/2, au sang de cordon et aux greffes de cellules souches de sang périphérique de donneurs non apparentés provenant de cohortes témoins identifiées dans la base de données de recherche CIBMTR® (Center for International Blood and Marrow Transplant Research®), dont la survie globale (OS), la survie sans progression (PFS), la maladie du greffon contre l’hôte et la survie sans rechute (GRFS).
Détails de la présentation à l’ASH 2022 :
| Titre : | Improved Outcomes of UM171-Expanded Cord Blood Transplantation Compared with Other Graft Sources: Real World Evidence (Publication no. 665) |
| Date et heure : | Dimanche 11 décembre 2022 à 17h30 HC (18h30 HE) |
| Lieu : | Centre des congrès Ernest N. Morial, 220-222, La Nouvelle Orléans, Louisiane |
| Session : | Cell Collection and Processing I (Session no. 711) |
| Présentateur : | Sandra Cohen, MD, FRCP, Hôpital Maisonneuve Rosemont, Montréal, Canada |
À propos de la thérapie cellulaire ECT-001
La thérapie cellulaire ECT-001 combine la molécule propriétaire UM171 et un système de culture optimisé. La thérapie cellulaire ECT-001 a été évaluée chez près de 100 patients adultes et pédiatriques atteints de troubles sanguins graves dans plusieurs essais cliniques aux États-Unis et au Canada (avec des essais cliniques supplémentaires en Europe attendus prochainement). La thérapie cellulaire ECT-001 a reçu la désignation de médicament orphelin et la désignation de thérapie avancée en médecine régénérative (RMAT) de la FDA ainsi que la désignation de médicament orphelin, la classification de médicament de thérapie innovante (ATMP) et la désignation de médicament prioritaire (PRIME) de l’EMA.
À propos d’ExCellThera
ExCellThera est un chef de file mondial de l’expansion et du rajeunissement des cellules souches sanguines. La principale molécule exclusive d’ExCellThera, UM171, est devenue la norme pour l’expansion des cellules souches hématopoïétiques (CSH) en thérapie cellulaire et génique. Il a été démontré que le mécanisme d’action d’UM171, le premier de sa catégorie, permet de développer et rajeunir les CSH et contrer l’épuisement dû à la culture et à la modification génétique, qui représentent des limitations importantes dans les thérapies cellulaires et géniques. ExCellThera a mis au point du UM171 de qualité BPF qui peut être intégré dans le processus de fabrication de divers produits de thérapie cellulaire et génique en tant que réactif et qui est soutenu par un Drug Master File (DMF) de type II déposé auprès de la FDA.
En plus de la thérapie cellulaire ECT-001, ExCellThera dispose également d’un pipeline préclinique de produits de thérapie cellulaire et génique de nouvelle génération dans des domaines d’utilisation connexes.
