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Programme
clinique

Le programme clinique d’ExCellThera se concentre actuellement sur sa technologie la plus avancée, la thérapie cellulaire ECT-001.

Notre vision est de rendre disponible pour la greffe, dans les 48 heures, notre produit de thérapie cellulaire ECT-001 préamplifié et cryo-préservé pour tout patient qui en a besoin.

MOST ADVANCED CLINICAL PROGRAM Thérapie cellulaire ECT-001 7 jours Unité de sang UM171 Infusion 60+ patients dosés Traitement unique Cancers du sang Essais cliniques de phase II Médicament orphelin (FDA, EMA) RMAT (FDA) Infusion 7 jours UM171 Unité de sang Thérapie Сellulaire ECT-001 60+ patients dosés Traitement unique Cancers du sang Essais cliniques de phase II Médicament orphelin (FDA, EMA) RMAT (FDA)
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Développements
en cours

Notre concept de thérapie cellulaire totale combine la technologie ECT-001 avec des thérapies complémentaires modulaires pour traiter toute maladie résiduelle en utilisant des vaccins dendritiques, des cellules souches CAR ou des petites molécules et en utilisant la partie excédentaire du produit amplifié ECT-001.

Nous avons également un certain nombre d’autres programmes dans notre pipeline de R&D.

Thérapie cellulaire Produit amplifié de thérapie cellulaire ECT-001 Partie excédentaire du Thérapie complémentaire modulaire Dendritic vaccines Cellules souches CAR Petites molécules ECT-001 Thérapie complémentaire Thérapie complémentaire modulaire Utilisation avancée Plusieurs patients par unité de sang Unités pré-amplifiées prêtes à l'emploi Thérapie complémentaire modulaire Thérapie cellulaire Produit amplifié de thérapie cellulaire ECT-001 Partie excédentaire du En cas de rechute ECT-001 Thérapie complémentaire Thérapie complémentaire modulaire Vaccins dendritiques Cellules souches CAR Petites molécules Utilisation avancée Unités pré-amplifiées prêtes à l'emploi Plusieurs patients par unité de sang
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R&D

ExCellThera a plusieurs programmes de R&D dans son pipeline, y compris le développement d’amplificateurs de thérapie génique, de dégradeurs actifs (PROTAC) et d’autres thérapies ciblées.

Autres programmes R&D Autres thérapies ciblées Amplificateur de thérapie génique Dégradeur actif (PROTAC) Autres programmes R&D Amplificateur de thérapie génique Autres thérapies ciblées Dégradeur actif (PROTAC)
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clinique

ExCellThera développe un portefeuille de thérapies cellulaires avancées s’apprêtant à défier les normes de soins actuelles dans diverses indications ayant des besoins médicaux non satisfaits.

L’entreprise a plusieurs essais cliniques et efforts
de R&D en cours à différents stades de
développement. Lien vers les essais cliniques

LMA/LLA/MDS Myélome multiple Anémie falciforme Découverte Pré- Clinique Phase 1 Phase 2 Phase 3 LMA/LLA/MDS Myélome multiple Anémie falciforme Découverte Pré-clinique Phase 1 Phase 2 Phase 3
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Meilleures
disponibilité & flexibilité

La technologie ECT-001 d’ExCellThera augmente la disponibilité des unités de sang de cordon pour traiter des patients. Alors que les cordons les plus volumineux représentant seulement 5% de l’inventaire des banques de sang de cordon peuvent être utilisés pour traiter des patients adultes (en raison du dosage minimum requis en cellules CD34 et nombre total de cellules), ECT- 001 permet d’utiliser potentiellement plus de 90% de l’inventaire des banques de sang de cordon.

En plus de fournir un plus grand inventaire d’unités de sang de cordon disponibles parmi lesquelles choisir pour leurs patients, la technologie ECT-001 offre également aux cliniciens traitants une meilleure flexibilité dans l’appariement HLA et le contrôle de la dose de lymphocytes T.

Unités plus petites Unités utilisées dans les essais ECT-001 Unités plus grandes
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Normes de soins actuelles
en greffe de cellules souches
La norme de soins actuelle pour les greffes de cellules souches hématopoïétiques peut conduire à plusieurs complications cliniques pour les patients, incluant la mortalité liée au traitement, la rechute et la maladie du greffon contre l’hôte. Chaque source de cellules souches a ses avantages et ses inconvénients. ECT-001 combine le meilleur de tous les mondes et s’apprête à défier les normes de soins actuelles.
TRM * Acute GvHD Engraftment Rechute * Mod./Sev. CGVHD * Délai de mise en oeuvre Suitable CBUs Moelle osseuse Sang périphérique Non multiplié non multiplié ECT-001 Mortalité liée au traitement (TRM)* Maladie du greffon contre l’hôte aiguë Échecs/retards de greffe Rechute* GvHD chronique modérée ou sévère* Délai de mise en oeuvre Unités de sang de cordon appropriées Moelle osseuse Faible Faible Modéré Élevé Long Faible Sang périphérique Faible Faible Élevé Modéré Long Faible Non multiplié non multiplié Faible Faible Court Élevé Élevé Élevé Faible ECT-001 Faible Faible Faible Très faible Aucun Court Élevé
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Résultats
cliniques
Phase I/II

Les résultats cliniques de l’essai de Phase I/II d’ECT-001, sur une population de patients à haut risque, ont été extrêmement positifs et s’apprêtent à défier les normes de soins actuelles.

Ces résultats ont été publiés dans
The Lancet Hematology en 2020

Norme de soins actuelle Profiles de patients à 3 ans 15-35% 25-40% 7-50% 10-35% 5% 21% 0% 64% TRM Mortalité Liée au au traitement Rechute CGVHD Modérée à sévère GRFS GRFS Survie sans rechute rechute et GvHD ECT-001 >50% de patients haut risque à 35 mois * Après un suivi médian de 3 ans. Essai clinique de Phase I/II achevé en juin 2018, où 22 patients (>50% à très haut risque) souffrant de LMA, de LMC et de LNH, ont reçu un traitement ECT-001-CB. Norme de soins actuelle Profiles de patients à 3 ans ECT-001 >50% de patients haut risque à 35 mois 15-35% 25-40% 7-50% 10-35% 5% 21% 0% 64% TRM Mortalité liée au traitement * Après un suivi médian de 3 ans. Essai clinique de Phase I/II achevé en juin 2018, où 22 patients (>50% à très haut risque) souffrant de LMA, de LMC et de LNH, ont reçu un traitement ECT-001-CB. Rechute CGVHD Modérée à sévère GRFS Survie sans rechute et GvHD
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