Le programme clinique d’ExCellThera se concentre actuellement sur sa technologie la plus avancée, la thérapie cellulaire ECT-001.
Notre vision est de rendre disponible pour la greffe, dans les 48 heures, notre produit de thérapie cellulaire ECT-001 préamplifié et cryo-préservé pour tout patient qui en a besoin.
Notre concept de thérapie cellulaire totale combine la technologie ECT-001 avec des thérapies complémentaires modulaires pour traiter toute maladie résiduelle en utilisant des vaccins dendritiques, des cellules souches CAR ou des petites molécules et en utilisant la partie excédentaire du produit amplifié ECT-001.
Nous avons également un certain nombre d’autres programmes dans notre pipeline de R&D.
ExCellThera a plusieurs programmes de R&D dans son pipeline, y compris le développement d’amplificateurs de thérapie génique, de dégradeurs actifs (PROTAC) et d’autres thérapies ciblées.
ExCellThera développe un portefeuille de thérapies cellulaires avancées s’apprêtant à défier les normes de soins actuelles dans diverses indications ayant des besoins médicaux non satisfaits.
L’entreprise a plusieurs essais cliniques et efforts
de R&D en cours à différents stades de
développement. Lien vers les essais cliniques
La technologie ECT-001 d’ExCellThera augmente la disponibilité des unités de sang de cordon pour traiter des patients. Alors que les cordons les plus volumineux représentant seulement 5% de l’inventaire des banques de sang de cordon peuvent être utilisés pour traiter des patients adultes (en raison du dosage minimum requis en cellules CD34 et nombre total de cellules), ECT- 001 permet d’utiliser potentiellement plus de 90% de l’inventaire des banques de sang de cordon.
En plus de fournir un plus grand inventaire d’unités de sang de cordon disponibles parmi lesquelles choisir pour leurs patients, la technologie ECT-001 offre également aux cliniciens traitants une meilleure flexibilité dans l’appariement HLA et le contrôle de la dose de lymphocytes T.
La norme de soins actuelle pour les greffes de cellules souches hématopoïétiques peut conduire à plusieurs complications cliniques pour les patients, incluant la mortalité liée au traitement, la rechute et la maladie du greffon contre l’hôte. Chaque source de cellules souches a ses avantages et ses inconvénients. ECT-001 combine le meilleur de tous les mondes et s’apprête à défier les normes de soins actuelles.
cliniques
Les résultats cliniques de l’essai de Phase I/II d’ECT-001, sur une population de patients à haut risque, ont été extrêmement positifs et s’apprêtent à défier les normes de soins actuelles.
Ces résultats ont été publiés dans
The Lancet Hematology en 2020