Essais cliniques

Essais cliniques avec ECT-001

ECT-001.001 Phase I/II – tumeurs sanguines  

  • Initié au Canada en 2016 sous approbation de Santé Canada
  • 25 patients traités sous la supervision du Dr. Sandra Cohen
  • Transplantation de sang de cordon amplifié
  • Objectifs principaux : évaluer la faisabilité, la sécurité, la dose minimale et l’efficacité clinique d’ECT-001 chez des patients nécessitant une greffe de cellule souches, mais n’ayant pas de donneur HLA compatible
  • Les détails de l’étude se retrouvent ici
  • Les résultats montrent une diminution importante de mortalité liée au traitement, de rechute et de maladie chronique du greffon contre l’hôte

ECT-001.002 Essai clinique de Phase II – pour la leucémie sévère

  • Approuvé par Santé Canada au premier trimestre 2019
  •  10-20 patients au total
  • Une seule greffe de sang de cordon chez des patients atteints de leucémie sévère
  • Les détails de l’étude se retrouvent ici
  • Consultez le communiqué de presse annonçant le lancement de l’essai clinique

ECT-001.003 Phase I/II – myélomes

  • Initié au Canada en 2018 sous approbation de Santé Canada
  • 10-20 patients, sous la supervision du Dr. Jean Roy
  • Transplantation de sang de cordon amplifié
  • Objectifs principaux: évaluer la sécurité, la faisabilité, et l’efficacité clinique d’ECT-001
  • Tous les détails se retrouvent ici
  • Lisez le communiqué de presse annonçant le lancement de l’étude

ECT-001.004 Essai clinique de Phase I/II – pour leucémie sévère

  • Approuvé par la FDA au premier trimestre 2019
  • 10-20 patients au total
  • Une seule greffe de sang de cordon chez des patients atteints de leucémie sévère
  • Consultez le communiqué de presse annonçant l’approbation de l’essai clinique

La solution révolutionnaire d’ExCellThera s’intègre facilement au paradigme de traitement actuel et démontre un bénéfice clinique évident ainsi qu’une réduction de la morbidité chez les patients présentant des troubles hématologiques malins, y compris une augmentation potentielle de l’effet du greffon contre la tumeur (GVT) et des effets antiviraux liés à la production massive de précurseurs de cellules immunitaires innées.

ECT-001 ouvre de nouvelles voies pour les indications en immuno-oncologie et pourrait offrir des avantages majeurs aux patients, aux prestataires de soins de santé et aux autorités responsables du remboursement.